Test Prenatale
NIPT (Non-Invasive Prenatal Test)
Cos'è il NIPT e come funziona
Il NIPT è un test prenatale non invasivo che esamina il DNA del feto circolante nel sangue materno per rilevare eventuali anomalie cromosomiche, come la sindrome di Down (trisomia 21), la trisomia 18 e la trisomia 13, oltre ad altre condizioni genetiche. Questo test viene effettuato tramite un prelievo di sangue della madre, di solito a partire dalla 10ª settimana di gravidanza.
Il NIPT è particolarmente apprezzato per la sua alta precisione e la sicurezza, in quanto non comporta alcun rischio di aborto spontaneo, contrariamente ai test invasivi come la amniocentesi o la villocentesi. Il test è in grado di fornire risultati affidabili con un tasso di precisione superiore al 99% per alcune anomalie cromosomiche.
Vantaggi e Limitazioni del NIPT
Oltre alle trisomie più comuni, il NIPT può essere utilizzato per analizzare altre condizioni genetiche meno frequenti, come anomalie legate al sesso cromosomico e alcune microdelezioni. Tuttavia, è importante sottolineare che il NIPT è un test di screening e non diagnostico, quindi, in caso di risultato positivo, è sempre consigliato un ulteriore approfondimento con test invasivi per confermare la diagnosi.
Il NIPT rappresenta un importante passo avanti nella ginecologia, offrendo alle future mamme un’opzione sicura, semplice e altamente accurata per monitorare la salute del loro bambino senza rischi.